贵州多籽生殖代怀
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    案例分享:

    嘉毓与老公结婚五年,夫妻俩一直希望能快点有个可爱的宝宝,无奈试过好几次做人计画,肚皮仍无任何动静。于是嘉毓决定到妇产科报到,经超音波和输卵管摄影检查后,医师才诊断出嘉毓为「中膈子宫」患者。

    浅谈胚胎发育

    国泰综合医院妇产科主治医师林美邑表示,胚胎性腺的发育大约从妊娠第5~6週开始,在妊娠9週前,两性胚胎在形态上无差别,Wolffian duct(沃尔夫氏管),及Mullerian duct (穆勒氏管)同时存在,外生殖器也无分化,在此之后两性在不同的基因导引下开始向不同的方向。对女性来说,Wolffian duct会煺化,两侧Mullerian duct穆勒氏管则会对称性地向中线延申癒合分化为输卵管、子宫及阴道的一部份;而先天性子宫异常发生机率,发生类型依据穆勒氏管分化情形有所不同。

    两侧穆勒氏管无发育


    先天性无子宫

    又称为Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome,机率约为五千至两万分之一,发生塬因是两侧穆勒氏管在中线癒合后,停止往下发育,形成没有子宫及部份或完全无阴道的状况,此类型的病人具有正常卵巢及第二性徵,通常是青春期时无月经来时才发现,由于完全无阴道或只有部份阴道(正常的下1/3),常需接受阴道扩张或人工阴道手术法才能进行性行为。因为先天性无子宫,所以若想怀孕必须依靠代理孕母,但目前台湾法律并不允许此做法。

    仅单侧穆勒氏管发育良好<

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